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Apiospora marii
(Larrondo & Calvo) Pintos & P. Alvarado
Hongo
Apiospora marii
Familia: Apiosporaceae
Hospedero
Phragmites australis
Imágenes del hongo
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Estroma sobre Phragmites australis.
Ascos con ascosporas.
Ascosporas con vaina gelatinosa.
Célula conidiógena y conidio.
Célula conidiógena y conidio.
Célula conidiógena y conidio.
Características macroscópicas
Estromas: formando manchas negras fusiformes, visibles a simple vista, con una hendidura longitudinal en la parte superior que deja visibles los ostíolos de los pseudotecios, de 2–6 × 0,2–0,5 mm.
Características microscópicas
Forma sexual
Ascomas: subglobosos, en ocasiones con la base aplanada, de color pardo a pardo rojizo, de 150–190 µm de alto × 160–250 µm de ancho.
Peridio: formado por varias capas de células dispuestas en textura angularis.
Ostíolo: conspicuo, perifisado, de aproximadamente 50–80 µm de diámetro.
Hamatecio: paráfisis poco prominentes, hifoides, septadas e hialinas.
Ascos: octospóricos, unitunicados, ampliamente cilíndricos a claviformes, con ápice redondeado y pedicelo corto, de (60–)70–100(–115) × (16–)18–20(–22) µm.
Ascosporas: fusiformes a elipsoidales, con extremos estrechamente redondeados, hialinas, multigutuladas y rodeadas por una vaina mucilaginosa, de (16–)19–23(–24) × (6–)7–8(–10) µm; célula basal de 2–5 µm.
Forma asexual
Micelio: formado por hifas lisas, hialinas, ramificadas y septadas, de 1,5–5 µm de diámetro.
Conidióforos: rectos o flexuosos, cilíndricos, hialinos excepto por los septos transversales pardos y engrosados, de 10–40 × 2–3 µm.
Células conidiógenas: ampuliformes a cilíndricas, hialinas a pardas, de (3–)4–7(–11) × (1,4–)2–4(–5) µm.
Conidios: pardos, lisos, granulares, globosos en vista frontal y lenticulares en vista lateral, de (6–)7–8(–9) × 4–5(–6) µm, con una hendidura ecuatorial pálida.
Células estériles: alargadas y pardas.
Características en cultivo
Las ascosporas germinan en MEA al 2 % en 24–48 h. Las colonias son planas, extendidas y presentan escaso micelio aéreo.
Observaciones
Apiospora marii fue descrita originalmente como Arthrinium marii por Larrondo & Calvo (1990), a partir de material aislado de arena de playa en Barcelona, España.
Pintos et al. (2019) describieron e ilustraron la forma sexual de Arthrinium marii a partir de material recolectado sobre culmos muertos de Phragmites australis en Mallorca.
Posteriormente, Pintos & Alvarado (2021), tras delimitar filogenéticamente los géneros Apiospora y Arthrinium, transfirieron la especie a Apiospora como Apiospora marii.
En España, Agustí-Brisach et al. (2023) identificaron Apiospora marii como agente causal de marchitez, seca regresiva y decaimiento en olivo (Olea europaea). Los autores realizaron pruebas de patogenicidad y reislaron el hongo de las plantas inoculadas, confirmando su papel causal.
📖
Bibliografía
Agustí-Brisach C, Castillo P, Lerma ML, López-Moral A, Trapero A, Muñoz RM (2023).
First report of Apiospora marii causing wilt and dieback in olive trees in Spain.
Journal of Plant Pathology 105: 359.
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Two new species of Arthrinium from Spain.
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New contributions to the study of the genus Arthrinium.
Mycologia 84: 475–478.
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Six new species of Arthrinium from Europe and notes about A. caricicola and other species found in Carex spp. hosts.
MycoKeys 49: 15–48.
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Phylogenetic delimitation of Apiospora and Arthrinium.
Fungal Systematics and Evolution 7: 197–221.
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Primera actualización (2013–2022) del catálogo de los hongos y mixomicetes de las Islas Baleares.
Revista Catalana de Micologia 44: 3–205.
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Ángel Pintos Amengual
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